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    本院動態(tài)

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    家族遺傳線索輔助診斷 閩東醫(yī)院成功救治一例BHD綜合征氣胸患者

    發(fā)布時間:2024/04/08 〖 字體大?。?a href="Javascript:F(12)">小、
    資訊概述:

    李阿姨肺部CT影像 雙肺多發(fā)囊性病灶.jpg

    李阿姨女兒CT影像 雙肺多發(fā)囊性病灶.jpg


      近日,寧德市閩東醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學科成功救治了一例罕見的BHD綜合征致雙側氣胸患者。BHD綜合征,即Birt-Hogg-Dubé綜合征,是一種罕見的遺傳性腫瘤綜合征,以皮膚纖維瘤、肺囊腫和自發(fā)性氣胸為主要臨床表現(xiàn)。

      患者李阿姨因氣促癥狀在當?shù)蒯t(yī)院就診,經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)患有雙側氣胸及雙肺多發(fā)肺氣囊,盡管接受了對癥治療,但病情并未明顯好轉。隨后,李阿姨轉入閩東醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學科接受進一步治療。

      入院后,呼吸與危重癥醫(yī)學科醫(yī)生進行了詳細的檢查和評估,發(fā)現(xiàn)李阿姨除了雙側氣胸外,兩肺多發(fā)薄壁囊腫,形態(tài)各異,以下肺分布為主,部分位于胸膜下區(qū)域。憑借多年的診療經(jīng)驗,郭國華副主任醫(yī)師認為這不是一例簡單肺部囊腫病例科室隨即組織討論。經(jīng)專家團隊探討,懷疑李阿姨可能患有BHD綜合征。

      為明確診斷,醫(yī)生詳細詢問阿姨的家族史,發(fā)現(xiàn)其女兒在影像學檢查中也呈現(xiàn)出類似的肺部特征家族遺傳史對于BHD綜合征的診斷至關重要。通過深入了解家族史,可以更好地預測患者的疾病風險,并制定相應的預防措施。郭國華主任醫(yī)師說道。在充分告知并取得李阿姨及家屬同意后,為其進行FLCN基因檢測,結果顯示為陽性,確診BHD綜合征。

      經(jīng)過周的精心治療和護理,李阿姨的病情逐漸穩(wěn)定,雙側氣胸得到有效吸收。在拔除引流管后,李阿姨的身體狀況明顯改善,順利出院。同時,醫(yī)生建議女兒進行進一步的檢查和監(jiān)測,以便早期發(fā)現(xiàn)并干預潛在的疾病風險。

      據(jù)BHD綜合征基金會相關數(shù)據(jù)顯示,截至2017年,全球僅報道600個BHD綜合征家系。對于BHD綜合征患者,醫(yī)生建議除積極對癥治療外,還需注意日常生活中的預防保健措施,避免劇烈運動、保持良好的生活習慣等,以降低疾病的復發(fā)風險。

      此病例的確診,不僅為BHD綜合征的診治積累了寶貴經(jīng)驗,也體現(xiàn)了閩東醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學科對呼吸系統(tǒng)疑難病、罕見病的診治能力又上了一個新臺階。

    (呼吸與危重癥醫(yī)學科 郭良華)

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